液相色谱柱使用要点

　?、佟”苊庋沽臀露鹊募本绫浠叭魏位嫡鸲?。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。

　?、凇∮χ鸾ジ谋淙芗恋淖槌?，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。

　?、邸∫话闼道瓷字荒芊闯?，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。

　?、堋⊙≡袷褂檬室说牧鞫啵ㄓ绕涫莗H），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。

　?、荨”苊饨矢丛拥难酚绕涫巧镅分苯幼⑷胫?，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一?；ぶ?。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。?；ぶ梢远矣Ω镁８?。

　?、蕖【Ｓ们咳芗脸逑瓷字宄Ａ粼谥诘脑又?。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。

　?、摺”４嫔字庇诔渎译婊蚣状?，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。

　?、唷∩字褂霉讨?，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。